NELSIA Santé · Soins · Recherche clinique · MedTech
Faites avancer les usages IA.Gardez la maîtrise du parcours de santé.
Document clinique, protocole, recommandation ou action dans un logiciel : contrôlez les données avant leur envoi, organisez la supervision et définissez les validations humaines attendues.
Directions médicales, DSI, DPO, RSSI, qualité, recherche et équipes IA.
Estimer mes coûts et mes risques
« Le professionnel reste responsable. Comment garde-t-il la main ? »
Les données, les recommandations et les actions n’appellent pas le même contrôle.Votre situation → la bonne solution
Trois moments où
vous devez garder la main.
01 / Avant l’envoi
NELSIA GATE
Un document de santé part vers une IA
Un professionnel prépare un résumé avec un assistant externe.
- Politique d’usage versionnée
- Décision avant transmission
- Journal des contrôles et des revues
02 / Pendant le fonctionnement
NELSIA CONTROL
Une recommandation clinique est écartée
Une aide clinique produit une recommandation que le professionnel souhaite revoir.
- Versions et événements reliés
- Écarts et revues humaines suivis
- Dossier de fonctionnement exportable
03 / Avant l’action
NELSIA AGENT
Un agent veut modifier le dossier
L’agent a préparé un courrier et propose une modification clinique.
- Périmètre d’action explicite
- Validation avant effet sensible
- Journal de mission et de décisions
NELSIA Santé · En pratique
De la règle écrite
au contrôle exécuté.
Explorez GATE, CONTROL et AGENT. Chaque scène relie un fait métier, un contrôle prévu et une décision à conserver.
- 01Un contexte explicite
Qui utilise l’IA, sur quelles données et dans quel processus ?
- 02Une intervention au bon moment
Avant une transmission, pendant le fonctionnement ou avant une action.
- 03Une justification retrouvable
Règle, version, décision et validation humaine restent reliées dans le périmètre conservé.
NELSIA GATE · Avant l’envoi
Un document de santé part vers une IA
- 01La situation
Un professionnel prépare un résumé avec un assistant externe.
- 02Le contrôle prévu
Le canal est raccordé. La politique exige une revue avant l’envoi de données de santé.
- 03La décision et sa trace
Lancez le scénario pour voir la décision illustrée et les éléments conservés.
Le contrôle s’applique au périmètre raccordé.
Interface de démonstration, règles et situations fictives. Les intégrations et fonctionnalités de votre périmètre sont précisées lors de l’échange.
Vos contrôles ont un coût. Mesurez-le.
Que vous coûte une gouvernance IA
dispersée ?
Temps mobilisé, dépenses, retards, sanctions éventuelles : posez vos chiffres, puis évaluez l’intérêt de NELSIA pour votre équipe.
Données de santé, recommandations cliniques, agents : chiffrez le temps des contrôles, des revues et des justificatifs.
Ouvrez un poste pour ajuster son volume, le temps passé et les personnes mobilisées. Comptez chaque tâche et chaque dépense une seule fois.
NELSIA Santé
Coût de fonctionnement estimé / an
- Temps interne valorisé
- 53 300 €
- Dépenses externes et outils
- 0 €
Illustration fictive, à remplacer par vos données. Aucun résultat client ni moyenne sectorielle.
Impacts conditionnels, hors total ci-dessus.
Partez d’un usage IA. Définissez les résultats à mesurer lors de la démonstration.
Coût estimé : 53 300 € par an.Votre organisation, votre périmètre
Ce qu’il faut préciser
avant de déployer.
Le bon cadre, pour le bon usage
Les textes se sélectionnent.
Les contrôles se configurent.
Votre rôle, les données, l’usage et le secteur déterminent les exigences à examiner. Les sources restent identifiées.
Rôle de l’organisation, qualification du système et obligations pertinentes. Pour un système à haut risque, examiner notamment la supervision humaine et les obligations du déployeur.
Commission européenne · article 26Finalités, données, destinataires, garanties et droits. Le régime des décisions exclusivement automatisées doit être examiné lorsque ses conditions sont réunies.
CNIL · texte du RGPDÀ examiner selon la destination et les fonctions du logiciel. Une utilisation dans le secteur de la santé ne suffit pas à qualifier un dispositif médical.
Commission européenne · qualification des logicielsRéférences de contexte, sans certification ni partenariat implicite. Les règles internes complètent le périmètre retenu.
Un premier usage. Un périmètre clair.
Montrez-nous où l’IA intervient.
Voyez où placer le contrôle.
Un flux, un modèle ou un agent : examinez les règles, les validations et les justificatifs sur votre cas. Définissez ensuite les résultats à mesurer.
Premier échange sans engagement.
Aucune donnée sensible à transmettre.